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《伴性遺傳》基因和染色體的關系PPT下載

《伴性遺傳》基因和染色體的關系PPT下載 詳細介紹:

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《伴性遺傳》基因和染色體的關系PPT下載

第一部分內容:[任務驅動]

1.基于對伴性遺傳的認識,運用演繹推理等科學思維,對位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點進行分析,對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病,能夠根據雙親的表型對后代的患病概率作出科學的預測。

2.關注伴性遺傳理論和相關技術在生產實踐中的應用,并對其應用的影響作出科學的判斷。

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伴性遺傳PPT,第二部分內容:預習區 · 自主讀教材

一、伴性遺傳

二、人類紅綠色盲

1.致病基因:位于_______染色體上的_______性基因。

2.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型

3.人類紅綠色盲遺傳的婚配方式

(1)種類:_______種。

(2)主要類型

①女性攜帶者與男性正常

②女性色盲與男性正常

③女性攜帶者與男性色盲

4.遺傳特點

(1)男性患者_______女性患者。

(2)往往有_____________________現象。

(3)女性患者的______________一定患病。

三、抗維生素D佝僂病

1.致病基因:位于______________上的_______性基因。

2.抗維生素D佝僂病的基因型和表型

3.遺傳特點

(1)女性患者_______男性患者。

(2)具有______________ 。

(3)男性患者的______________一定患病。

四、伴性遺傳理論在實踐中的應用

1.雞的性別決定

(1)雌性個體的兩條性染色體是_______的,表示為_______。

(2)雄性個體的兩條性染色體是_______的,表示為_______。

2.根據雛雞的羽毛特征來區分雌性和雄性,圖示如下

[預習診斷]

1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關聯(            )

2.伴X顯性遺傳病女患者比男患者多(           )

3.性染色體只存在于生殖細胞中(          )

4.性別都是由性染色體決定的(          )

5.色盲基因都是由外祖父經他的女兒傳給外孫(           )

6.Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女(          )

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伴性遺傳PPT,第三部分內容:探究區 · 互動破疑難

主題   伴性遺傳病的類型及特點的分析

[問題驅動] 1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜,請據圖思考下列問題:

(1)根據哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳病?

提示:Ⅱ­3和Ⅱ­4正常,但他們生有患病的孩子;Ⅱ­5和Ⅱ­6正常,但生有患病的孩子,即“無中生有為隱性”。

(2)因繪圖時有誤,請分析圖中的Ⅲ­4的父母的表型是否正確?為什么?

提示:其父親的表型錯誤。因為Ⅲ­4的基因型是XbXb,兩條Xb中總有一條來自其父親,即其父親的基因型是XbY,為紅綠色盲患者。

(3)Ⅲ­4將來結婚后生育的兒子都是色盲患者嗎?為什么?

提示:是。因為Ⅲ­4的基因型是XbXb,其中一條Xb一定能傳給其兒子,即其兒子的基因型一定是XbY,所以一定是色盲患者。

2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜,據圖思考:

(1)患者中女性和男性的比率是否相同?

提示:不同,女性多于男性。

(2)與伴X隱性遺傳相比,在世代連續性方面有何不同?

提示:伴X隱性遺傳往往隔代遺傳,但伴X顯性遺傳往往代代有患者,具有連續遺傳現象。

(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表型如何?

提示:男患者的母親和女兒一定是患者;正常女性的父親和兒子一定正常。

3.下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖,該病為伴Y遺傳病,請據圖思考下列問題:

(1)為什么患者只能是男性?

提示:因為致病基因位于Y染色體上,女性無Y染色體。

(2)某男性的兒子病逝,如何鑒定其孫子是否與其有血緣關系?

提示:可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。

對點突破

1.下列關于伴性遺傳的敘述,錯誤的是(  )

A.性染色體上的基因都與性別決定有關

B.遺傳上總是和性別相關聯

C.伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳定律

D.表現上具有性別差異

解析:性染色體上有很多基因,有些基因與性別決定無關。

答案:A

2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則弟弟紅綠色盲基因的來源是(  )

A.外祖父→母親→弟弟

B.外祖母→母親→弟弟

C.祖父→父親→弟弟

D.祖母→父親→弟弟

解析:紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設相關基因用B、b表示),弟弟患病,其基因型為XbY,其致病基因只能來自母親,而母親的致病基因只能來自外祖母,即相關基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。

答案:B

3.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關說法正確的是(  )

A.1號個體的父親一定是色盲患者

B.6號個體的色盲基因來自3號和1號個體

C.1號和4號個體基因型相同的概率為3/4

D.3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/2

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伴性遺傳PPT,第四部分內容:總結區 · 夯實關鍵點

[強化生命觀念]

1.基因位于性染色體上的遺傳,總是與性別相關聯,這種現象叫作伴性遺傳。

2.紅綠色盲、抗維生素D佝僂病分別是伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病。

3.伴X隱性遺傳病的女患者的父親和兒子一定是患者,有一方為正常則一定不是伴X隱性遺傳病。

4.伴X顯性遺傳病的男患者的母親和女兒一定是患者,如果有一方正常則一定不是伴X顯性遺傳病。

5.性別決定方式主要有XY型和ZW型兩種。

[提升思維表達]

根據教材P34~38的內容回答P34“問題探討”:

1.紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現上總是與性別相聯系的原因。

提示:紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色體上,因此這兩種遺傳病在遺傳表現上總是和性別相聯系。

2.說出這兩種病與性別關聯的表現為什么不同?

提示:紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X染色體上,但紅綠色盲基因為隱性基因,而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因,因此,這兩種遺傳病與性別關聯的表現不相同,紅綠色盲表現為男性多于女性,而抗維生素D佝僂病則表現為女性多于男性。

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伴性遺傳PPT,第五部分內容:固雙基 · 當堂達標

1.正常情況下子女性染色體的來源應該是(  )

A.兒子的X染色體來自父親

B.兒子的Y染色體來自父親

C.女兒的X染色體均來自父親

D.女兒的X染色體均來自母親

解析:兒子的X染色體來自母親,Y染色體來自父親;女兒有兩條X染色體,其中一條X染色體來自父親,另一條X染色體來自母親。

答案:B

2.人類表現伴性遺傳的根本原因在于(  )

A.性染色體上存在很多基因

B.性染色體沒有同源染色體

C.相關基因通常只存在于一條性染色體上

D.X與Y染色體有些基因不同

解析:伴性遺傳之所以表現出總與性別相關聯,其根本原因是相關基因通常只存在于一條性染色體上,另一條性染色體上沒有其等位基因。

答案:C

3.下列關于性染色體的敘述,正確的是(  )

A.性染色體只存在于生殖細胞中

B.生物的性別均由性染色體決定

C.性染色體上的基因不一定控制性別

D.X染色體只存在于卵細胞中,Y染色體只存在于精子中

解析:性染色體既存在于生殖細胞中,也存在于體細胞中,A錯誤;性別決定不僅與性染色體有關,也可能與環境有關,B錯誤;性染色體上的基因不一定控制性別,如色盲基因不控制性別,C正確;X染色體存在于精子和卵細胞中,Y染色體只存在于精子中,D錯誤。

答案:C

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